În scopul creşterii ratei de reabilitare a nou-născuţilor diagnosticaţi cu pierdere de auz şi al elaborării politicilor de sănătate publică, conform Strategiei naţionale de sănătate 2014-2020, Ministerul Sănătății a aprobat implementarea Registrului electronic naţional pentru screening auditiv în spitale (RENSA), care va fi administrat de Institutul Naţional de Sănătate Publică.

Puteți consulta OMS nr. 300/2017, prin care este înființat acest registru, aici.

RENSA va fi baza de date electronică prin care se realizează prelucrarea datelor referitoare la rezultatele screeningului auditiv la copiii născuţi în România.

Introducerea RENSA a fost una din solicitările făcute de mai mulți ani de asociațiile de pacienți.

Vom reveni cu informații.


Lasă un răspuns

Articole similare

BLOG

Concluziile întâlnirii cu tema „Implantul cohlear: între nevoile pacienților și standardele europene”

În data de 09 septembrie 2017, în cadrul Conventus Latin ORL din Sinaia a avut loc masa rotundă „Implantul cohlear: între nevoile pacienților și standardele europene”. Evenimentul a fost organizat de Asociația persoanelor cu deficiențe Citește mai mult…

BLOG

Masă rotundă pe tema Programului național de tratament al surdității prin proteze auditive implantabile

Asociația persoanelor cu deficiențe de auz “Ascultă Viața!” vă invită la masa rotundă având ca temă Programul național de tratament al surdității prin proteze auditive implantabile, respectiv clarificarea cadrului legal privind înlocuirea procesoarelor (externe) de sunet Citește mai mult…

BLOG

Opinie: Este necesară o comisie de bioetică pentru deciziile privind implantul cochlear?

Federal Drug Administration (SUA) defineste implantul ca fiind acel aparat plasat intr-o cavitate formata chirurgical sau natural cu intentia de a ramane acolo pentru o perioada mai mare de 30 de zile. Implantele pot sustine Citește mai mult…